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Aus dem Inhalt von Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten:
Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung
Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und...
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Aus dem Inhalt von Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten:
Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung
Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
Leitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd)
Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)
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- Nakladatel: Behr's Verlag
- Kód:
- Rok vydání: 2018
- Jazyk: Němčina
- Vazba: Brožovaná
- Počet stran: 128
- Šířka balení: 21.1 cm
- Výška balení: 29.6 cm
- Hloubka balení: 0.6 cm
- Váha balení: 428 g
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